*******血球仪及配套试剂采购合同公告
公告日期:****年**月**日
甲方(采购单位):*******
乙方(供货单位):************
甲乙双方经过协商*致,订立本合同,供双方共同遵守:
(1)采购项目名称:*******血球仪及配套试剂采购
(2)采购计划编号: 邵财采计[****]******
第*条 1.甲方采购的设备成交**:
序号 | 设备名称 | 型号 | 生产企业 | 数 量 | 单 价(元) | 合 计(元) |
1 | 全自动血细胞分析仪 | **** | 1台 | ****** | ****** |
注:1、属于法定商检的需进行商检;属于计量器具的需提交制造计量器具许可证(国产)或型式批准证书(进口)及计量检定证书,乙方提供的产品应能保证计量合格,如未提供检定证书,乙方应承担初次计量检测费用。进口设备应具备中文标识及中文说明书。若不能达到上述要求,*切相关违约责任由乙方承担。
2、血球仪配套相关试剂需与中标设备相适配,**严格按照最新中标价执行。
2. 配件及辅助耗材**:
名称 | 厂家 | 单位 | 折后**(元) | 备注 |
采样针 | 迈克生物 | 根 | ***.** |
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穿刺采样针 | 迈克生物 | 根 | ****.** |
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血细胞分析用清洁液 | 迈克生物 | ****6瓶 | ***.** |
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拭子组件-2 | 迈克生物 | 个 | ***.** |
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隔离池组件 | 迈克生物 | 套 | ***.** |
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血细胞分析用校准品 | 迈克生物 | 2.****1瓶 | *** |
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血液学质控品 | 迈克生物 | 水平1:****3 | *** |
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血液学质控品 | 迈克生物 | 水平2:****3 | *** |
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血液学质控品 | 迈克生物 | 水平3:****3 | *** |
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设备维护服务费 | 迈克生物 | 年 | ****.** | 由乙方承担 |
3.耗材采购:
(1)合同采购**:按湖南省医药耗材集中采购招标平台(*****://****.*******.***:****/)中标价的(7.5折)结算
(2)、合同时间限制:采购周期为自合同签订之日起*年。
(3)、合同金额限制:本项目所有试剂按实际用量按实结算,结算限额为***元(***元)。
序号 | 设备名称 | 湖南地区中标编码 | 中标规格 | 生产企业 | 数 量 | 中标单 价(元) | 折后**(元) |
1 | 血细胞分析用**-5溶血剂A | ******** | ***1瓶/箱 | 1 | **** | **** | |
2 | 血细胞分析用**-5溶血剂A | ******** | ******1瓶/箱 | 1 | **** | **** | |
3 | 血细胞分析用**-5染色液A | ******** | *****1袋/盒 | 1 | **** | **** | |
4 | 血细胞分析用****-5稀释液A | ******** | ****1桶/箱 | 1 | *** | *** |
以上**包括:除所购设备本身的**及保证其设备正常运行的辅助设备,备品、及配套试剂的**外,还应包括设备运送、安装、调试、操作培训及相关风险等全部费用,甲方不再支付任何其他费用。
第*条 设备的质量技术标准、乙方售后服务及损害赔偿
1、设备的质量技术标准按国家法律法规规定的标准执行,配置清单及技术参数详见合同附件。若投标文件或合同中对所投产品同*技术规格参数有两种或两种以上描述且不*致时,以较高标准为准。
2、设备保证是原产地及2年以内生产的原装产品,否则按退货处理。
3、设备质保期为2年,在免费保修期内,维修所需*配件及维修费用均由乙方承担。如果出现*次以上因质量问题引起的故障,乙方需无条件负责更换同类新的设备(指设备名称、品牌、产地及规格型号均与甲方此批购买设备相同或同等档次设备)。
4、乙方对合同货物的保修期限由科室使用验收合格之日起计算,终身提供技术支持。
5、乙方售后服务响应时间为 2 小时内, ** 小时内到达。否则,甲方可自行组织维修,为此甲方所支出的费用都由乙方承担(包括但不限于维修费、人工费、交通费等),甲方可在货款和其他应付乙方的款项中扣除。
6、乙方必须提供***天×**小时的服务及不限次数的免费人工上门维修。
7、乙方在提供维修、维护服务时,须在设备科进行备案,完成维修、维护后需在使用科室保留原始工作记录,并签字确认。
8、质保期内,乙方保证仅使用原厂生产或由设备生产制造商认证许可使用的全新*备件进行维修,确保维修后的设备达到原厂家合格标准及相应的国家质量标准的要求。
第*条 交付和验收
1、交付时间:合同生效后_**_天内到货且安装调试完毕并交付使用;
2、乙方负责设备的运送、安装、调试,负责操作培训等工作,直至该设备可以正常使用并且操作人员能熟练操作为止;负责提供设备的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图,并承担由此产生的全部费用。
3、验收时间:甲方必须于乙方提出验收申请后3个工作日内组织验收。甲方验收合格后应当出具书面验收报告。
4、验收标准:1)单证齐全:应有产品装箱单、合格证(或质量证明)、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证;2)质量符合国家法律法规规定的标准、招标文件和投标文件的要求。
第*条 货款的结算
1、设备:安装调试、验收合格正常运行**个工作日内,由甲方支付合同总金额的**%;正常运行半年后付**%,设备正常运行*年后**个工作日内无息支付合同余额的**%。
2、配套试剂:以试剂供货量结算,验收合格半年后方可付款。以甲方购买者试剂购买的种类及数量据实核算,乙方必须按要求出据相应金额的发票,与甲方购买者核对无误签字确认后,按照财务报销手续予以付款。
第*条 乙方的违约责任:
1、乙方必须按照医疗行政部门制定的有关规定,向甲方提供器械所需的有效资质证件(企业法人营业执照、医疗器械经营许可证、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表、产品授权书、法人委托授权书及销售人员身份证复印件等),如因乙方提供的上述有关证件有问题被执法部门处罚,造成的*切经济损失及法律责任,全部由乙方承担。
2、乙方所交设备及试剂耗材品种、数量、规格、质量不符合国家法律法规和合同规定的,由乙方负责包修、包换或退货,并承担由此而支付的实际费用。若在使用过程中因产品质量、缺陷所引起的医疗事故及医疗纠纷由乙方承担*切法律、经济责任。
第*条 甲方的违约责任:甲方违反合同规定拒绝接货或逾期付款的,应当承担由此对乙方造成的有关损失。
第*条 不可抗力
甲乙双方任何*方由于不可抗力原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻可能给对方造成的损失,在取得有关机构证明后,允许延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
第*条 争议的解决
1、因货物的质量问题发生争议,由法律及有关规章规定的技术单位进行质量鉴定,鉴定单位应优先在设备交货地(即邵阳市)选择,若邵阳市区无相应单位,双方另行协商。
2、执行本合同发生纠纷,当事人双方应当及时协商解决,协商不成时,任何*方均可向向甲方住所地人民法院提起诉讼。
第*条 监督和管理
1、合同订立后,双方经协商*致需变更合同内容(非实质性条款)或订立补充合同(不得变更实质性条款)的,双方协商解决。
2、甲乙双方均应自觉配合有关监督管理部门对合同履行情况的监督检查,如实反映情况,提供有关资料。
第*条 附则
1、本合同自双方签字并加盖公章之日起生效;
2、本合同*式*份,甲方持*份,乙方持*份,代理公司*份,备案单位*份,未经书面确认,任何*方不得变更或修改协议。
采购单位(甲方): 供货单位(乙方):
******* ************
分管领导: 委托代理人:
设 备 科: 开户银行: 中国建设银行股份有限公司长沙含浦支行
使用科室: 帐 号:********************
****年**月**日 ****年**月**日
备案单位盖章:
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