********便携式彩超等设备采购货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受********委托，************对[******]***[**]*******、********便携式彩超等设备采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
********便携式彩超等设备采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：[******]***[**]*******
项目名称：********便携式彩超等设备采购货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | *******-其他医疗设备 | 便携式彩超 | 1（套） | 否 | 彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求 一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用。 三、主要技术及系统概述 3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： ※3.1.1高分辨率液晶显示器≥15英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 3.1.2 超高集成度超声成像平台：a）应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b）应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间 3.1.3 数字化二维灰阶成像单元 3.1.4 数字化M型成像单元 3.1.5 数字化彩色多普勒血流成像单元 3.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元 3.1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图 3.1.8 数字化波束形成器，多倍声束处理 ※3.1.9 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、 帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射 3.1.10 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 ※3.1.11 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 3.1.12 弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持浅表探头 3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.14 宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头 ★3.1.15 血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度 ※3.1.16 产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果 ★3.1.17 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作 ，可随时调阅 3.1.18 中文操作界面 3.1.19 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头 ※3.1.20 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图 与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正 确测量 ★3.1.21 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头 ※3.1.22 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个 3.1.23语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。 3.1. 24 轨迹球操作 3.1. 25 内置单块锂电池时间为≥50分钟 3.2 技术参数及要求 3.2.1 探头规格 3.2.1.1 探头接口1个 3.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 3.2.1.3 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种 3.2.1.4 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调 节频率 3.2.1.5 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等 3.2.1.6 穿刺导向：具有穿刺引导线 3.2.1.7 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz； 电子线阵：可视可调中心频率5.0—13.0 MHz； 宽带微凸阵探头：可视可调中心频率4.0—10.0 MHz； 3.2.2 B型成像主要参数 3.2.2.1 ≥256灰阶 3.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 3.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒 3.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用 所需的外部调节及组合调节 3.2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 3.2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm 3.2.2.7 系统动态范围≥261 dB；可视可调动态范围36-96dB 3.2.2.8 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧； 相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥60帧 3.2.3 频谱多普勒 3.2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF； 3.2.3.2 多普勒发射频率可视可调 3.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s ；CWD: ≥40m/s； 最小测量速度：≤1mm/s ※3.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3.2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm 3.2.4 彩色多普勒 3.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 3.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调 3.2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM） 3.2.4.4 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧； 相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧； 3.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科测量 3.3.3 心功能测量与分析 3.3.4 多普勒血流测量与计算 ※3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数 3.3.6 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显 示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动 硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥256GB SSD 3.5 输入、输出信号 3.5.1 输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等 3.5.2 DICOM3.0接口部件 四、培训及技术服务 4.1 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 ※4.2 远程应用支持： 投标产品生产厂家在国内建有远程应用支持中心，可与用户之间建立语音、视频联系，以便厂方应用医生随时为用户提供在线、实时的技术指导 ※4.3 中国境内原厂超声售后工程师人数≥50人 五、备件、专用工具、资料及其它 5.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件，并保证10年以上的供应期 5.2 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具 5.3 卖方须向买方提供操作手册一套 5.4 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求 5.5 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的一切费用 5.6 在中国境内有相应的维修机构 | ****** |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | *******-其他医疗设备 | 全自动生化仪、血细胞分析仪 | 1（批） | 否 | 全自动生化仪 1.仪器类型：分立式 2.*分析速度：比色恒速600T/H，选配ISE速度可达770T/H 3.最大可同时分析项目：≥80个 4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(可选配ISE模块) 5.多试剂支持：支持1～4种试剂的测试项目 6.*样本位：≥90个，样本盘带静电刷，可随时插入急诊样本 7.最小样本加样量：1.5μL， 0.1μl步进。 8.加样技术：具有堵针检测和水脱气技术 9.冷藏试剂位：≥80个 10.最小试剂加样量：10μL， 0.5μl步进。 11.搅拌针：≥2个 12.*反应杯位：≥120个 13.*最小反应液体积：≤100μl，光径≤5mm 14.*温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；反应温度：37℃±0.1℃。 15.*比色杯清洗：自动8阶温水清洗 16.光学系统 ：光栅后分光 17.波长：≥12个(涵盖340～800nm) 18.吸光度线性范围：0～3.3 Abs 19.操作系统：全中文操作界面 20.*原厂家配套系统：具有原厂家配套试剂项目不少于60个，且原厂家具有不少于30个获得SFDA认证的溯源项目校准品（提供证明材料） 21.*原厂配套试剂有三十五个以上项目在第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。 22.*省内有经过工商注册的厂家直属服务机构（可提供证明材料）,在福州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服务 23.省内有100家以上该品牌系列全自动生化用户（包括 省三甲医院，并附名单），方便用户间交流。 24.同系列产品通过FDA认证，并需提供FDA认证要求的510K证明文件。 全自动血液分析仪参数 ▲1、检测：电阻抗法、比色法、无氰化物法测定血红细胞和血红蛋白，激光散射法+化学染色技术+流式细胞技术测定白细胞；免疫比浊法检测全程CRP； 2.、分析速度及进样方式 CBC+DIFF≥60样本/h，CRP≥55样本/h、手动进样、全自动进样； 3、测试项目：≥ 30项（含散点图及直方图） 4、 研究性参数：≥ 6项（详细说明） 5、图形报告：≥ 1项散点图，≥ 3项直方图 ▲6、检测模式：具有五分类、独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式，可自由切换 7、 预稀释模式：内置稀释器，自动稀释，预稀释模式报告参数含CRP ▲8、样本血用量：预稀释≤20μl；CBC/CBC+DIFF/CRP全血≤20μl；CBC+DIFF+CRP全血≤35μl 9、样本容量：自动进样≥40个/次，可循环添加样本架 10、WBC/PLT线性范围：WBC:0～400×109/L,PLT:0～5000×109/L ▲11、CRP线性范围：0.3mg/L-300.0mg/L 12、排堵方式：正反冲洗，高压烧灼； 13、操作界面：具备自动导航功能 14、报告单：可显示、输出、打印中文报告 15、通讯接口：配有标准RS232接口与计算机双向通讯；USB接口 16、条码扫描：配有条码阅读器接口，具有条码识别功能； 17、质控方法：L-J、X-B等多种质控方式； 18、校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；具有报警功能、故障提示功能、定期提示保养维护；仪器具有自检功能； 19、校准模式:全血、预稀释独立模式； ▲20、同品牌原厂配套的SFDA注册试剂、校准品、质控品，并须提供校准品溯源性文件，确保溯源。 21、存储及结果输出：标配计算机，无限扩存，包括患者中文信息及散点图，直方图等。 22、生产企业具有标准化血液实验室，并提供权威机构出具的认证证书。 23、国际认证：同系列产品获得CE、FDA认证。 ▲24、售后服务：本省有经工商注册的厂家维修服务机构，并有多名售后服务人员提供优质的售后服务。 | ****** |
*、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：其他要求 描述：投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得《第*类医疗器械经营备案凭证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
包2
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1.具备履行合同所必需的设备 投标人提供办公场所的场地证明材料，场地证明必须与投标公司相对应，如承租人的名字必须是投标公司的名字，如属自有房产房产证也必须是投标人的名字。出租人可以是个人,承租人必须是投标人。2.具备专业技术能力 投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。（提供相应的毕业证或职称证复印件加盖公章）。
(2)明细：其他要求 描述：投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得《第*类医疗器械经营备案凭证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》 如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
*、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（无）。节能产品，适用于（1、2），按照最新* 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（1、2），按照最新* 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（1、2）。小型、微型企业，适用于（1、2）。监狱企业，适用于（1、2）。促进残疾人就业 ，适用于（1、2）。信用记录，适用于（1、2），按照下列规定执行：（填写信用信息的查询渠道及截止时点、查询记录和证据留存的具体方式、使用规则等内容）。其他政策：（“无”）。上述数字指合同包号（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不*致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件*并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
*、获取招标文件
时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告*并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于**日）
地点：
福建省南平市延平区工业路7号锦江花苑2幢****室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
*、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：********
地 址：政和县水南中路**号
联系方式：***********
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：************
地 址：南平市延平区工业路7号锦江花苑2幢****室
联系方式：电子招标咨询：05998720699
3.项目联系方式
项目联系人：电子招标咨询：王先生、曹先生
电 话：电子招标咨询：***********
网址： ****.***.******.***.**
开户名：************
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