*******检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研公告（招标编号：/）
项目所在地区：*川省
*、招标条件
本*******检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研已由项目审批/ 核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为*******。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
*、项目概况和招标范围
规模：/
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(***)*******检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研; *、投标人资格要求
(**********检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研)的投标人资 格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件；
7.根据采购项目提出的特殊条件：
7.1若采购产品为医疗器械的，参加调研人员须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供参加调研人员经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品 须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
7.2行政管理部门要求的其它特殊条件（若有请提供）。
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本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间：从****年**月**日 **时**分到****年**月**日 **时**分 获取方式：详见附件1
*、投标文件的递交
递交截止时间：****年**月**日 **时**分
递交方式：*川省资阳市雁江区车城大道*段行政楼3楼医学装备科办公室（6号楼3楼）
可现场递交、邮寄的方式递交或电子版发送*********@**.***，但递交方案应 在递交截止日前送达递交地点。
*、开标时间及地点
开标时间：****年**月**日 **时**分
开标地点：*川省资阳市雁江区车城大道*段行政楼3楼医学装备科办公室（6号楼3楼）
*、其他
详见附件1
*、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
*、联系方式
招 标 人：*******
地 址：资阳市雁江区车城大道*段***号 联 系 人：***
电 话：***-********
电子邮件：/
招标代理机构：*川国际招标有限责任公司 地 址： /
联 系 人： /
电 话： /
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
*******
检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研公告
各潜在供应商：
*******拟采购*批试剂。为保证拟采购物资的最高性价比以及提高预算编 制的准确度，我院现对计划采购项目的**、质量以及技术参数的合理性等进行公开市 场调研，欢迎符合条件的制造商、经销商前来参加医院该次市场调研活动。
项目名称：*******检验科新增试剂*批配送服务采购前市场调研
项目内容：详见附件1
调研公示时间：****年4月**日—****年4月**日
调研方案递交截止时间：****年4月**日**：**（北京时间）
递交方案方式：可现场递交、邮寄的方式递交或电子版发送*********@**.***，但递交方 案应在递交截止日前送达递交地点。
方案递交地点：*川省资阳市雁江区车城大道*段行政楼3楼医学装备科办公室（6号楼3 楼）
联系人：刘老师
联系电话：***-********
***-********
注：请参加单位严格按照医院要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定 的时间、地点准时递交方案。递交的方案密封，并在封口处加盖公司骑缝章。
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调研方案内容编制基本要求
*、参加调研的供货商资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件；
7.根据采购项目提出的特殊条件：
7.1若采购产品为医疗器械的，参加调研人员须符合《医疗器械监督管理条例》要求 并提供参加调研人员经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗 器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
7.2行政管理部门要求的其它特殊条件（若有请提供）。
*、参加调研供应商资格证明资料：
1.具有独立承担民事责任的能力：（企业法人：提交“统*社会信用代码营业执照”；未换证的提交“营业执照、税务登记证、组织机构代码证”。事业法人：提交“统 *社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“法人登记证书、组织机构代码证”。其他组织：提交“统*社会信用代码社会团体法人登记证书”或“统*社会信用代码民 办非企业单位登记证书”或“统*社会信用代码基金会法人登记证书”；未换证的提交“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”。个体工商户：提交“统*社会信用代码营业执照”或“营业执 照、税务登记证。”（均为复印件））；
2.具有良好的商业信誉的证明材料，可提供承诺函（原件）；
3.具备健全的财务会计制度的证明材料：（可提供****年度或****年度经审计的财 务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）或****年度 或****年度供应商内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表）或者提供承诺函（原 件）；成立不足*年的单位提供银行开户证明材料；事业单位提供财务会计制度管理文 件）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，可提供承诺函（原件）；5.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料，可提供承诺函（原件）；
6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录，可提供承诺函（原 件）；
5
7.供应商及其法定代表人/主要负责人在参加本项目政府采购活动前*年无行贿犯 罪记录，可提供承诺函（原件）；
8.具备法律、行政法规规定的其他条件证明材料，可提供承诺函（原件）；9.根据采购项目提出的特殊条件：
9.1若采购产品为医疗器械的，参加调研人员须符合《医疗器械监督管理条例》要求 并提供参加调研人员经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗 器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
9.2行政管理部门要求的其它特殊条件（若有请提供）。
*、调研报价表格式
3-1 调研报价表
报价供应商名称（盖章）：
联系电话：
报价日期：****年 月 日
法定代表人或授权代表签字：
| 序 号 | 产品名称 | 规格 | 生产厂家 | 单位 | 单价（元） | 技术参数 |
| 1 | ||||||
| 2 | ||||||
| 3 | ||||||
| 4 | ||||||
| ... |
所有货物均采用人民币报价，报价应包括全部材料、人工、包装、运输、装卸、税金 及为完成本项目发生的其他所有费用。
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3-2承 诺 函
*******：
我方 （公司名称）自愿参加贵单位对贵院
（项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以 下内容，并负法律责任：
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款和本项目规定的条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件；
1.7我单位及其法定代表人/主要负责人在参加本项目政府采购活动前*年无行 贿犯罪记录；
1.8根据采购项目提出的特殊条件。
2.我方提交的调研方案文件，正本*份或电子档。
3.我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单 位及相关权利机构的相应处理。
4.我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不 作任何解释。
5.我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人签字：
公司名称（盖章）：
地 址：
联系电话：
时间：****年 月 日
7
附件1：
市场调研基本技术及质量指标要求
（*）产品项目物资名称及技术要求
| 产品需求明细及技术要求 | |||||
| 序 号 | 物资名称 | 规格 型号 | 单位 | 预估 采购 数量（人 份） | 技术要求 |
| 1 | A群轮状病毒检测试剂盒（胶 体金法） | / | 人份 | **** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 2 | 便隐血检测试剂（胶体金免疫 层析法） | / | 人份 | ***** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 3 | 人绒毛膜促性腺激素（***）检测试纸（胶体金免疫层析法） | / | 人份 | ***** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 4 | ****群霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | *** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 5 | **群霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | ** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 6 | 淋球菌抗原检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | ** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 7 | 吗啡、甲基安非他命、氯胺酮 联合检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | *** | 1.检测方法：胶体金；2.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；3.结果判断≤**分钟。 |
| 8 | 乙肝*项检测卡 | / | 人份 | *** | 1.表面抗原最低检出量≤***/**，表面抗体最低检出量≤** ***/**，E抗原最低检出量≤***/**； 2.与***,***,***,**,**阳性血清均不产生交叉反应；3.胆 红素，胆固醇，血红蛋白，甘油*酯不影响检测结果。 |
| 9 | 乙型肝炎表面抗原检测试纸 | / | 人份 | *** | 1.表面抗原最低检出量≤***/**；2.与***,***,***,**,** 均不产生交叉反应；3.胆红素，胆固醇，血红蛋白，甘油* 酯不影响检测结果。 |
| ** | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试 剂盒（胶体金法） | / | 人份 | *** | 1.阴性参考品符合率≥**%，阳性参考品符合率大于等于*** %；2.**℃稳定性大于等于**天；3.与***,***,**不产生交 叉反应。 |
| ** | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | **** | 1.阳性参考品符合率，阴性参考品符合率，重复性，最低检 出限，稳定性均符合国家参考品或经国家参考品标化的企业 参考品要求；2.与***,***,***,***,**阳性血清均不产生交 叉反应；3.胆红素，胆固醇，血红蛋白，甘油*酯不影响检 测结果。 |
| ** | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） | / | 人份 | *** | 1.阳性参考品符合率，阴性参考品符合率，重复性，最低检 出限，稳定性均符合国家参考品或经国家参考品标化的企业 参考品要求；2.与***,***,***,***,**阳性血清均不产生交 叉反应；3.胆红素，胆固醇，血红蛋白，甘油*酯不影响检 测结果。 |
| ** | 甲型肝炎病毒***抗体检测试 剂盒（胶体金法） | / | 人份 | **** | 1.最低检出量不高于标准规定；2.可用于检测人血清或血浆 样本，结果*致；3.与***,**,***,**,***,***阳性样本无 交叉反应；4.高胆红素，高脂样本对实验无明显干扰。 |
| ** | 肠道病毒**型***抗体检测试 剂盒（胶体金法） | / | 人份 | **** | 1.阴阳性参考品符合率均为***%；以市售酶免试剂对照，其 阴阳符合率≧**.5%；2.能提供标准品或阴阳性对照；3.储 存条件2- |
8
| **℃，有效期≥**个月；4.可使用人血清、血浆或全血样品，含****、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的血浆或全血样品可用；5.干扰：黄疸（胆红素≦1.******/L)、高脂（甘油*酯≦*******/L）无影响。 | |||||
| ** | 肠道病毒***型***抗体检测试 剂盒（胶体金法） | / | 人份 | **** | 1.阴阳性参考品符合率均为***%；以市售酶免试剂对照，其 阴阳符合率≧**.5%； 2.在各常见病原体交叉反应中，其特异性多数情况下达***%；3.能提供标准品或阴阳性对照；4.储存条件2- **℃，有效期≥**个月；5.可使用人血清、血浆，含****、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的血浆可用；6.干扰：溶血（血红 蛋白≦*****/L）、黄疸（胆红素≦1.******/L)、高脂（甘 油*酯≦*******/L）无影响、自身抗体**、***等干扰物质 对其检测结果无影响。 |
（*）服务及配送要求
1.供应商提供所有试剂必须为原厂包装完整、未使用过的试剂。报价按“单个测试报价×试剂每包装测试数=试剂包装**，并换算成人份**”。
2.产品需求明细及技术要求表格中预估采购数量仅做为计算报价评分使用，不是采购人 最终采购量。本次采购项目以服务方式进行采购，服务期限*年，中标后须在合同中明确
产品单价；医院按临床实际需求量采购，对最终用量不作承诺。
3.属于*川省药械集中采购及医药**监管平台目录内的产品，按《*川省医药机构医用 耗材集中采购实施方案》(川医保规〔****〕**号)等文件的相关规定进行采购和配送，产品 须挂网。
4.当遇到国家或省级有关管理部门有新的规定或要求时，须按新的规定或要求执行。5.试剂耗材配送要求：供应商需按照采购人供货要求供货，原则上供货时间不超过**小时，应急用体外诊断试剂原则上须在8小时内送达，节假日照常配送。
6.供应商须在采购周期内按照合同数量和发货批次供应质量符合要求的产品，并送达采 购人指定地点。
7.采购人对不符合质量、运输温度、有效期、包装、订单数量、产品质量和双方约定的其 他要求的产品，有权拒绝接收，供应商应对不符合要求的产品在5日内进行更换，不得影 响采购人的检验工作。
（*）商务要求
1.履约期限:合同签订生效后*年。合作期内如遇政策性原因，导致合同无法履行，则合 同自行终止。
2.交货地点:*******。
3.货款结算方式：
试剂耗材按实结算：试剂按照每月实际用量×结算单价进行据实结算（每月供货量经双方 确认，并开具完整有效的票据），所投报价包含配送费、税费等*切费用，采购人不在另
行支付其他费用，合同期内总结算金额不超过采购预算。
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（1）挂网产品：挂网产品以产品在*川省药械采购与医药**监管平台截至上月末最低采 购价或本次招标所报单价中的最低**作为结算单价（该折扣后的**应能在*川省药 械采购与医药**监管平台挂网公示），并应符合*川省药械采购与医药**监管平台 的最新限价要求；
（2）全省医疗机构截至上月末最低采购价和必须按照《*川省医药机构医用耗材集中采购 实施方案》(川医保规〔****〕**号)等文件的相关规定执行。
（3）采购人、供应商双方于每月**日后对上月购销试剂进行核对，在双方核对无误确认并 收到供应商相关票据后**日内付款，供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及 凭证资料进行支付结算，并保证票物相符。
4.质保期：供应商向采购人提供的耗材均确保有效期在**个月以上，并负责近效期商品更 换。
5.履约验收：参照《财政部关于进*步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财 库〔****〕***号）要求进行验收，符合国家和行业相关标准。如因产品质量缺陷造成不良 后果，由成交人承担责任。
6、售后服务:为保证采购人使用供应商所供耗材的检验、检测工作能顺利进行，供应商承 诺提供售后服务。
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