1、采购条件：
*****合理用药系统升级服务采购项目已经院委会研究决定对该项目进行竞争性谈判，欢迎符合相关条件的供应商参加竞谈。
2、项目概况与采购范围：
2.1项目名称：*****合理用药系统升级服务采购项目
2.2项目概况：
2.2.1招标要求：本项目为合理用药系统升级服务采购项目的采购及安装、调试、验收、培训服务等，具体详见附件。
2.2.2交货周期:签订合同后**日历天
2.2.3报价要求: 投标报价应包含谈判文件要求谈判商承担的所有费用，包括所投产品的生产、运输、装卸费（货物到采购人指定到货地点）、税金、售后服务等及所有其它有关各项的含税费用。
2.3项目预算：6*元人民币
2.4服务期： 1年；
2.5交货地点：*****院内
2.6标段划分：本项目不划分标段
2.7质量要求：应符合国家相关文件要求和医院的需求
2.8采购范围：项目招标要求的全部工作内容
3、供应商资格要求：
3.1供应商具有独立法人资格，具有有效的营业执照及开户许可证或基本存款信息表；
3.2供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供加盖单位公章和法人签字的书面承诺书）；
3.3供应商提供至少*份类似项目业绩证明（****年**月以来同类业绩签订的合同）。
3.4供应商参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖单位公章和法人签字的书面承诺书）；
3.5提供中国执行信息公开网的“失信被执行人”和信用中国网的“重大税收违法失信主体”，中国政府采购网的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面并加盖单位公章；若有不良记录投标无效；
3.6本项目单位负责人为同*人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标（提供加盖单位公章和法人签字的书面承诺书）；
3.7本次采购不接受供应商以联合体形式参加投标（提供加盖单位公章和法人签字的书面承诺书）。
4、报名注意事项：
4.1报名需提供的资料：供应商报名时法定代表人携带本人身份证原件或委托代理人持法人授权委托书、委托代理人身份证原件，以及上述“3、供应商资格要求”中要求的证件原件。原件核对后退还。所有资料留加盖单位公章的复印件*套，并按顺序用**纸装订成册，符合资格要求的方为报名成功，可参加本项目谈判。
4.2供应商应对资料的真实性、合规性负责，提供虚假材料的*经发现，取消其投标资格，对采购人造成损失的将进*步追究其法律责任（此内容报名时需提供提供加盖单位公章和法人签字的书面承诺书）。
4.3请有意向的投标人于****年**月4日至****年**月6日下午**点前到我院招标采购办领取竞争性谈判文件并进行报名。
4.4报名及发放竞争性谈判文件地点：*****门诊楼*楼招标采购办。
5、成交标准
根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。
6、签订合同日期
成交结果公示1个工作日后，5个工作日内签订合同。
7、谈判响应文件的递交：
7.1谈判响应文件递交截止时间：****年**月**日上午9点之前
7.2谈判响应文件递交的地点：*****门诊楼*楼招标采购办
8、开标时间：
8.1开标时间： ****年**月**日 上午9点**分
8.2开标地点：*****门诊楼*楼小会议室
9、联系方式：
采 购 人：*****
联 系 人：吕科长 周主任
联系电话：****-******* ****-*******
联系地址：*****
****年**月1日
附件：
*、功能需求
序号 | 功能 | 详细要求 |
系统审查功能要求 | ||
合理用药系统升级服务 | 处方（医嘱）用药审查功能 | 系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配*审查、配*浓度审查、钾离子监测、***处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、重复用药（重复成分、重复治疗）审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查，并提示医生。 1、住院医嘱支持用药天数预警。 2、超多日用量审查可管控提前取药患者药量累计持有天数。 3、▲可为医生提供***处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。 |
药品信息提示功能 | 可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书，▲并可查看药监局发布的说明书修订勘误，修改和新增药品说明书内容；查询相应药品的中药材专论信息。 | |
质子泵抑制药专项管控 | 1、▲医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估单。提供评估单专项统计分析。 2、▲系统可评估患者病生状态，若存在应激性溃疡风险，提供质子泵抑制剂用药建议。 3、围术期不合理使用质子泵抑制剂时，系统可警示医生。 | |
协定方专项管控 | 系统提供医院中药协定方证型适宜性审查。 | |
经验性用药专项管控 | 系统提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。 | |
抗菌药物专项管控 | 1、医生开具预防用抗菌药物时，需填写用药评估单，评估单区分非手术预防用药和手术预防用药。 2、系统提供抗菌药物用药指征审查。医生开具抗菌药物必须有用药指征，否则系统将予以警示。 | |
用药指导单 | 可生成并打印用药指导单，并可自定义维护用药指导单的内容。 | |
审查提示屏蔽功能 | ▲系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配*、配*浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。 | |
审查规则自定义功能（医院专家知识库） | 1、▲系统可以提供多种自定义方式： （1）基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量； （2）可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。 2、用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下*步操作。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截。 3、其中部分审查项目可支持以下功能： （1）剂量：可显示某个药品在本院近*个月医嘱用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维护药品*种给药单位的剂量审查规则，系统可自动将规则匹配到该药品其余给药单位。 （2）超多日用量：可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精*药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病（区分医保、自费）、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。用户可维护参与联合审查的历史处方时间范围。针对特定药品可设置是否拆*参与审查。 （3）体外注射剂配*：可设置小剂量胰岛素不参与体外配*审查，具体剂量标准可由用户自行设置。 (4)▲可设置应激性溃疡风险的预警规则；设置可预防使用质子泵抑制剂的手术、质子泵抑制剂药品及术后质子泵抑制剂用药疗程； (5)用户可维护医院协定方及对应证型； (6)用户可设置抗肿瘤药物过敏反应预防药品品种。 （7）用户可设置质子泵抑制药、抗菌药物用药评估单模板。 4、规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。 5、▲豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审查，并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。 6、自定义规则查询：可查询药品、科室以及各模块的自定义规则。 | |
统计分析功能 | 1、问题处方（医嘱）保存、查询，以及不合理问题统计分析。 2、提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。 3、用药理由统计 | |
通讯功能 | 系统应提供药师和医生的在线沟通平台，提供截图、发送图片、文件传输、消息撤回、消息已读提示功能。 | |
1.“系统”应具有良好的稳定性、兼容性、安全性。
2.“系统”应具有良好的架构，易于扩展和维护。
3.与医院其它系统的集成：“系统”应提供可集成到医院其它系统的标准接口，能在*** ** / *** 7 / ******* *****简体中文操作系统平台上运行。接口应成熟、稳定，集成方便。
4.使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置；“系统”运行速度快，无明显的并发延迟。
5.“系统”应通过对数据进行预处理等手段以提高系统运行和统计效率。
1.有专业的售后服务工程师，能为医院提供及时的售后服务，解决医院在“系统”使用中遇到的问题。
2.培训：在“系统”安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证“系统”的使用效果。
3.系统实施完成后，可提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料。
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